无创DNA产前检测
孕妇在怀孕期间，胎儿的游离DNA会经过胎盘进入母体的血液系统。NTAD23精准升级版检测只需抽取妈妈10ML静脉血，提取胎儿游离DNA，通过新一代NDA测序并结合生物信息技术
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什么是无创DNA产前检测？
孕妇在怀孕期间，胎儿的游离DNA会经过胎盘进入母体的血液系统。无创DNA产前检测只需抽取妈妈10ml静脉血，提取胎儿游离DNA，通过新一代DNA测序并结合生物信息技术，计算出胎儿患有染色体异常（如唐氏综合症）的风险率。
什么是NTAD23无创DNA精准升级版？
NTAD23精准升级版新增至122种微缺失及微重复综合征，更多数据，更加全面，更多内容。
NTAD23精准升级版的优点：
1、安全无创：无流产风险
2、准确可靠：准确度高达99%以上、全球最大数据库提供分析参考
3、全面筛查：筛查胎儿4种性染色体异常综合症
6种常染色体三倍综合症
84种染色体微缺失及微重复综合征
4、信心保证：香港注册医疗化验师签发报告
5、早孕检测：怀孕10周即可进行检测（包括双胞胎）
6、快捷简易：只需10ml孕妇静脉血
NTAD23无创DNA精准升级版的适用对象：
1、所有怀孕的准妈妈
2、拒绝接受入侵性检查后流产风险的孕妇
3、唐氏综合症筛查为高风险的孕妇
4、过去或家族有染色体异常病史
5、试管婴儿或多次流产的孕妇
6、希望接受高准确度产前唐氏综合症筛查的孕妇
NTAD23无创DNA精准升级版检测的内容：
三倍体综合症，包括：唐氏综合症、爱德华氏综合症、巴陶氏综合症、9号染色体三倍体、16号染色体三倍体、22号染色体三倍体
性染色体异常综合症：透纳氏综合症、哥林菲特氏综合症、三X综合症、XYY三体综合症。
122种微缺失及微重复综合症：
孕妇在怀孕期间，胎儿的游离DNA会经过胎盘进入母体的血液系统。无创DNA产前检测只需抽取妈妈10ml静脉血，提取胎儿游离DNA，通过新一代DNA测序并结合生物信息技术，计算出胎儿患有染色体异常（如唐氏综合症）的风险率。
什么是NTAD23无创DNA精准升级版？
NTAD23精准升级版新增至122种微缺失及微重复综合征，更多数据，更加全面，更多内容。
NTAD23精准升级版的优点：
1、安全无创：无流产风险
2、准确可靠：准确度高达99%以上、全球最大数据库提供分析参考
3、全面筛查：筛查胎儿4种性染色体异常综合症
6种常染色体三倍综合症
84种染色体微缺失及微重复综合征
4、信心保证：香港注册医疗化验师签发报告
5、早孕检测：怀孕10周即可进行检测（包括双胞胎）
6、快捷简易：只需10ml孕妇静脉血
NTAD23无创DNA精准升级版的适用对象：
1、所有怀孕的准妈妈
2、拒绝接受入侵性检查后流产风险的孕妇
3、唐氏综合症筛查为高风险的孕妇
4、过去或家族有染色体异常病史
5、试管婴儿或多次流产的孕妇
6、希望接受高准确度产前唐氏综合症筛查的孕妇
NTAD23无创DNA精准升级版检测的内容：
三倍体综合症，包括：唐氏综合症、爱德华氏综合症、巴陶氏综合症、9号染色体三倍体、16号染色体三倍体、22号染色体三倍体
性染色体异常综合症：透纳氏综合症、哥林菲特氏综合症、三X综合症、XYY三体综合症。
122种微缺失及微重复综合症：
