基因检测：因为吃药而致聋致哑？这些本可以避免
发布时间：2018-04-20 13:46:23
从宝宝出生那一刻开始，即使家长再小心翼翼的照顾，因为自身免疫系统不完善，宝宝也免不了要打针吃药。
从表面看打针吃药是为了让宝宝病好的更快，但要知道的是，若一不小心用错了药，可能会给孩子的一生造成不可逆的影响。
1、儿童用药已经成为社会问题
2005年春节联欢晚会上，表演“千手观音”的21个聋哑姑娘，其中有18个是因为小时候错用药物致聋——她们出生时听力筛查正常，但因为使用了氨基糖苷类药物后而导致耳聋。通过后期的检测发现她们存在MT-RNRI基因存在缺陷。
2016年，央视播出的儿童安全用药公益片：《因药致聋女孩的无声诉说》。上线不到10小时，播放量即突破千万！这是一个真实的故事， 5岁女孩付浠诺，3年前就因高烧用药不当致聋。
《2016年儿童用药安全调查报告白皮书》数据显示：因为用药不当，中国每年有约30000儿童陷入无声世界，造成肝肾功能、神经系统等损伤的，更是难以计数。药物中毒儿童占所有中毒就诊儿童的比例已从2012年的53%上升到2014年的73%。
在现实生活中像这样的例子有很多，“吃错药”也不仅仅是一个形容词，它在现实中广泛存在。而儿童用药，也已经成为社会问题。
2、儿童用药不安全，主要跟以下有关系
在生活中很多原因都可能引起儿童用药不安全，但主要的还是以下三个始作俑者在作祟。
用药不准
资料显示，在当前国内的3500多个药物制剂品种，儿童药物剂型仅有60种(含中成药)，比例仅占1.7%。由于缺少专业的儿童药物，医生只能直接根据儿童的身高、体重等状况，将成人药品酌情减量直接给儿童服用。
剂量不对
剂量过度容易造成药物中毒，另外，除了日剂量越大，用药时间越长，中毒机会越大之外，两种或两种以上药物联合使用，发生中毒的几率也会大大增加。
比如，许多感冒药、退烧药和止痛药中都有扑热息痛，如果同时使用两种或以上感冒药，或同时吃退烧药和止痛药，可造成扑热息痛摄入过量，会造成急性肝损伤，严重会引起肝衰竭甚至死亡。
基因缺陷
这是儿童用药不安全中最重要的原因。孩子的药物代谢“能力”，决定于其本身独特的基因。研究表明，大部分的药物，是通过人体细胞色素P450家族酶类实现代谢。CYP450 的基因多态性和表型多态性，使其对各种药物的代谢存在明显的个体差异。
由于不同人的基因不同，每个人对药物的代谢率也不一样。对同一种药物，快代谢型可能因未能及时吸收药物的有效成分，而导致治疗效果不佳；而慢代谢型则可能因药物在体内积蓄而出现药物不良反应。
如果孩子自身对某种药物成分代谢较慢，就容易导致药物在体内存留时间长，引起蓄积而发生中毒。
3、儿童用药，我们有几个建议供参考
儿童要用儿童药
是药能治疗就行，大人小孩都一样。关于这种观点不管是“医生”还是家长都必须要改变，否则害的就是孩子。
要知道，小孩子不是大人的缩小版，用药也绝对不是成人的一颗分成几半那么简单。每个年龄段所经历的事情不一样，同样的身体机能也不一样。
所谓儿童专用药，是指适合儿童的特殊体质来对应能在承受范围内的药。其次，对于儿童的需求设计也有所不一样，比如利用矫味剂来改善入口的苦味，使小孩的接受度提高。
另一特点是使用原包装，包装内附有剂量刻度的量器或喂食器，让家长方便掌握剂量，安全、方便、好入口，使得给孩子喂药不再是一件苦差。
总的来说，儿童用药要“量身定做”，不仅解决长期困扰家长的“用量”和“喂药”的难题，重要的是降低儿童用药安全风险。
做个基因检测，为儿童健康保驾护航
即使做到了真正的儿童用儿童药，并且剂量也对，但对于部分孩子来说，也无法避免不“吃错药”，因为她们本身就携带基因缺陷，对某种药物代谢比较慢。
以上就有说过，如果代谢较慢，就有可能因药物在体内积蓄而出现药物不良反应，严重的话可致聋致哑，甚至因此而威胁生命健康。一般情况下，很多人都不知道，包括家长都很难会发现宝宝会对哪一种药物代谢慢，所以最好的办法就是做个基因检测。
目前针对儿童用药的基因检测共有两种，分别是新生儿基因检测及成长基因检测，这两种基因检测都包括了检测儿童药物不良反应这一块，但是在时间上却有点不同。
儿童药物基因组检测
神经用药（5种）
感染用药（10种）
风湿用药（1种）
癌症用药（2种）
心血管用药（1种）
肠胃用药（1种）
除药物外，还能检测一些新生儿常见的遗传病，如下：
新生儿常见遗传病
遗传代谢病（40种）
遗传性耳聋（1种）
先天性免疫缺陷（1种）
其他高发单基因疾病（3种）
成长基因检测针对药物不良反应检测的内容如下：
儿童药物基因组检测
神经用药（11种）
感染用药（10种）
心血管用药（3种）
肠胃用药（3种）
癌症用药（2种）
风湿用药（1种）
其他检测包括儿童遗传病的检测和宝宝个人特征，如下：
遗传病基因检测（87种）
遗传代谢病（65种）
血脂异常（3种）
先天性免疫缺陷（14种）
其他高发单基因疾病（5种）
寻找个人特征基因
外形特征
健康特征
敏感度检测
饮食特征
