NTAD23升级版无创DNA产前检测，可检测95种染色体异常
发布时间：2018-09-25 17:15:11
准妈咪从怀孕开始，直到生产为止，会经历各种大大小小的检查项目。按时做产检，可以及时的了解母体自身以及宝宝的发育情况。
其中无创DNA虽不是必备的检测项目，但是对于孕妇以及宝宝来说却至关重要，每个人都应该进行。目前香港无创DNA全面升级，新版NTAD23无创DNA检测项目更加多，帮助孕妈妈早期提前知道宝宝的健康状况。
什么是NTAD23香港无创DNA产前检测？
受孕妇年龄、环境、家族染色体异常病史等多方面的影响，胎儿可能会出现染色体异常情况。
而香港无创DNA则是孕早期抽取孕妇10ml左右静脉血，提取到胎儿的游离DNA，通过新一代DNA测序并结合生物信息技术，计算出胎儿是否患有染色体异常的风险率。
PS：兔唇、唐氏综合症、双性儿、智力低下、先天性心脏病等等出生缺陷，大多数都是因为胎儿染色体异常所造成的疾病，对宝宝对家庭对社会来说，都有一定程度的伤害。
怀孕多久可以做？
怀孕满10周及以上，胚芽达到33mm就可进行，检测的准确率高达99.9%。越早发现问题，可以越早采取补救措施。
这项检测会对孕妇以及胎儿造成伤害吗？
“无创”顾名思义，即是安全无创伤的。
因为检测样本是抽取孕妈妈的静脉血（10ml左右），就像日常的血常规化验一样，对孕妇和胎儿不会造成任何影响。这一点孕妈妈可以放心，检测之前将心态摆正，放松好心情。
NTAD23可以检测哪些项目？升级了哪些项目？
人有23对染色体，46条。香港无创DNA就针对宝宝的23对染色体进行检测，所包含的项目原先只有20种，现在升级到一共95种（8种微缺失增加到84种微缺失及微重复综合症）。主要如下：
6项三倍体综合症
唐氏综合症
爱德华氏综合症
巴陶氏综合症
9号染色体三倍体
16号染色体三倍体
22号染色体三倍体
4项性染色体异常综合症
透纳氏综合症
柯林菲特氏综合症
三X综合症
XYY三体综合症
XY染色体检测
84项微缺失及微重复综合症
微缺失主要是一小段染色体缺失了一点点，比如最常见的天使症候群、普瑞德威利症候群等等。
人缺只胳膊少条腿都影响正常生活，染色体不管是多一条还是少一条都不行，对人体健康会造成一定的影响，比如胎儿会出现不同程度的缺陷。
哪些人可以做这项检测？
怀孕满10周，胚芽达到33mm，所有担心宝宝健康的都可以做这项检测，但是相对来说以下人群因是怀染色体异常他胎儿的高危人群，更应该要引起重视☟☟☟
年龄满35岁或以上的孕妇；
拒绝接受入侵性检查后有流产风险的孕妇；
唐氏综合症筛查为高风险的孕妇；
过去或家族有染色体异常病史；
试管婴儿或多次流产的孕妇；
希望接受高准确度产前唐氏综合症筛查的孕妇。
