无创DNA产前基因检测的自述：我真的很重要！
发布时间：2019-11-29 13:43:30
大家好，先自我介绍一下我的名字：我叫无创DNA产前基因检测，作为孕期检查项目中的大腕明星，你很可能听说过我的名字。
其实，很多孕妈妈都有过疑问我到底是什么东西？为啥孕期一定要做我这项检查？如果显示我高风险应该怎么应对？
在实际检查中相信不少准爸妈们对我充满好奇和疑问今天就由我本人亲自来给大家做个科普小板凳快搬好
自我介绍篇
孕妇在怀孕期间，胎儿的游离DNA会经过胎盘进入母体的血液系统。而我（无创DNA）则是通过抽孕妈妈的少量静脉血，提取到肚中宝宝的游离DNA，通过新一代DNA测序并结合生物信息技术，计算出宝宝患有染色体异常的风险率。我一共可以检测95项染色体疾病的风险率，很全面吧！包括6项三倍体综合症、4项性染色体异常综合症、84项微缺失及微重复综合症，给宝宝全面检测，对她/他之后的健康也带来一定的保障。
我的检查时间
对于准爸妈们来说，肯定是越早知道宝宝的健康状况越好。深知这一点，所以我也很贴心，只要怀孕满了10周或以上，胚芽达到33mm就可以来找我，超早期的检测。
我的检查方式
并且，只要满足检测的条件，准确率高于99%以上。
需要注意哪些情况？
（1）多胞胎以上（三胎或以上）的孕妇（2）怀有双胞胎，但超过8周后才减胎的孕妇
（3）距上一次减胎时间不足8周的孕妇
（4）自身有染色体异常的孕妇
（5）一年内接受过输血的孕妇
（6）怀有胎盘嵌合体宝宝的孕妇
（7）怀有罗氏易位宝宝的孕妇
（8）是否有接受过输血，器官移植或任何血液衍生物治疗（如封闭抗体治疗）
（9）如是试管婴儿、或夫妻另外一方有染色体方面异常请务必告知；
做检查前，记得一定一定要看清楚并仔细对比一下自己有没有以上的情况。如果有，请及时的告知医务人员。
我与染色体疾病的关系
染色体异常会带来什么样的结果？在临床上可造成流产、先天愚型、先天多发畸形、智力障碍、先天性心脏病等，在早期自然流产时，50%-60%由染色体异常所致。比如最常见的唐氏综合症，就是因为多了一条21号染色体而引致的疾病。现已被发现染色体病100余种，而我，就可以检测95种。也正因为有像我这样的检查项目存在，近年来出生缺陷率有明显的下降。
我高危了怎么应对？
如果检测结果显示高风险，很多孕妈会非常紧张和不安。如果您收到异常检查结果时，代表胎儿存在某种染色体异常疾病的风险率非常高，几乎相当于确诊。但也建议不要慌张，可配合医生在医生的指导下做进一步的检查，如羊水穿刺。如果显示结果为低风险，首先要恭喜孕妈妈们正式在我这里通关。不过，孕期“妖魔鬼怪”众多，后期的其他相关产检要记得按时做。
小事项说明
唐氏筛查准确率不高，大概在60%左右，为减少孕妈的担忧，建议可直接做无创DNA；
羊水穿刺虽是最后的确诊，但检测方式有创伤，会有0.5%-1%的流产风险；
结合以上1、2点，建议跳过唐氏筛查，直接孕10周时选择我（无创DNA），可避免唐筛被高危后做羊水穿刺的风险。
由于各种原因导致，胎儿染色体异常率越来越高，各位正在怀孕的准妈妈们一定要重视我 - 无创DNA产前基因检测，给孩子一个健康的未来，也给家庭一个圆满。
