染色体异常检测，无创DNA和羊水穿刺哪个更好？

发布时间：2016-07-08 16:03:49

高龄孕妇，因年龄及身体机能的关系，发生妊娠期高血压、前置胎盘、早产、产后出血等并发症的几率明显高于适龄孕妇，且随着孕妈年龄的增长，胎儿出现染色体异常的机率也在增大，如唐氏综合症、心血管畸形、兔唇、腭裂等畸形率也相应升高。

因此妇产科专家指出要在备孕时就做好各项准备工作，怀孕后，也要做好相应的检查工作，如染色体异常检测。那么，问题来了，染色体异常检测，无创DNA和羊水穿刺哪个更好？

羊水穿刺，是产前诊断的一种方法，一般适合中期妊娠产前诊断。该检测主要是看胎儿有没有染色体方面的问题，医生会通过B超确认穿刺的位置，然后在准妈妈的腹部涂上酒精，用带孔的手术布盖住腹部，用大约15厘米长的长针由此位置刺入腹部，抽取羊水，以此判断胎儿是否有染色体异常疾病。但该检测属于入侵性检测，存在一定的流产风险。

无创DNA检测，是指通过抽取孕妇外周血并从中提取出胎儿游离DNA，利用新一代基因测序技术并结合生物信息学分析手段，便可准确判断胎儿是否患有染色体疾病。该检测是一种非侵入式检测，对孕妈及胎儿均不会造成任何的伤害，安全无创，且周期早，仅需孕满10周，且准确性高达99.9%以上。